La Resolución el Manual de Requisitos para implementar Buenas Prácticas en el reprocesamiento de dispositivos médicos y elementos reutilizables (DMER), actualizando y derogando apartados de la Resolución 3100 de 2019 para mejorar la seguridad del paciente y calidad en la atención. Establece formación continua obligatoria para el personal involucrado, con capacitaciones específicas y vigencia de constancias. Además, las acciones de inspección, vigilancia y control se realizan bajo un enfoque de riesgo. La resolución entra en vigencia 18 meses después de su publicación y se conecta con estrategias nacionales para la prevención de infecciones asociadas a la atención en salud y la resistencia antimicrobiana.